GF in bioaktivne molekule, prisotne v PRP, spodbujajo 4 glavna dejanja v lokalnem okolju dajanja, kot so proliferacija, migracija, diferenciacija celic in angiogeneza.Različni citokini in GF so vključeni v uravnavanje morfogeneze las in ciklične rasti las.
Celice dermalne papile (DP) proizvajajo GF, kot so IGF-1, FGF-7, rastni faktor hepatocitov in vaskularni endotelijski rastni faktor, ki so odgovorni za vzdrževanje lasnega mešička v anageni fazi lasnega cikla.Zato bi bil potencialni cilj povečati regulacijo teh GF v celicah DP, ki podaljšajo anageno fazo.
Glede na študijo, ki so jo izvedli Akiyama et al, sta epidermalni rastni faktor in transformirajoči rastni faktor vključena v uravnavanje rasti in diferenciacije celic izbokline, rastni faktor, pridobljen iz trombocitov, pa ima morda sorodne funkcije v interakcijah med izboklino in povezanimi tkivi, začenši z morfogenezo foliklov.
Poleg GF-jev anageno fazo aktivira tudi limfoidni ojačevalec Wnt/β-katenin/celični faktor T.V celicah DP bo aktivacija Wnt povzročila kopičenje β-katenina, ki v kombinaciji z limfoidnim ojačevalcem T-celičnega faktorja deluje tudi kot koaktivator transkripcije in spodbuja proliferacijo, preživetje in angiogenezo.Celice DP nato sprožijo diferenciacijo in posledično prehod iz telogene v anageno fazo.Signalizacija β-katenina je pomembna pri razvoju človeških foliklov in ciklu rasti las.
Druga pot, predstavljena v DP, je aktivacija zunajcelične signalno regulirane kinaze (ERK) in signalizacije proteinske kinaze B (Akt), ki spodbuja preživetje celic in preprečuje apoptozo.
Natančen mehanizem, s katerim PRP spodbuja rast las, ni popolnoma razumljen.Da bi raziskali možne vpletene mehanizme, so Li et al izvedli dobro zasnovano študijo za raziskovanje učinkov PRP na rast las z uporabo modelov in vitro in in vivo.V modelu in vitro je bil aktiviran PRP nanesen na človeške celice DP, pridobljene iz normalne kože lasišča.Rezultati so pokazali, da je PRP povečal proliferacijo človeških celic DP z aktiviranjem signalizacije ERK in Akt, kar je povzročilo antiapoptotične učinke.PRP je prav tako povečal aktivnost β-katenina in izražanje FGF-7 v celicah DP.Kar zadeva model in vivo, so miši, ki so jim vbrizgali aktiviran PRP, pokazale hitrejši prehod iz telogena v anagena v primerjavi s kontrolno skupino.
Nedavno sta Gupta in Carviel predlagala tudi mehanizem za delovanje PRP na človeških mešičkih, ki vključuje "izzivanje signalnih poti Wnt/β-catenin, ERK in Akt, ki spodbujajo celično preživetje, proliferacijo in diferenciacijo."
Ko se GF veže s svojim ustreznim receptorjem GF, se začne signalizacija, potrebna za njegovo izražanje.Receptor GF-GF aktivira izražanje tako Akt kot ERK signalizacije.Aktivacija Akt bo zavirala 2 poti s fosforilacijo: (1) glikogen sintazo kinazo-3β, ki pospešuje razgradnjo β-katenina, in (2) z Bcl-2 povezan promotor smrti, ki je odgovoren za indukcijo apoptoze.Kot navajajo avtorji, lahko PRP poveča vaskularizacijo,preprečiti apoptozo in podaljšati trajanje anagene faze.
Čas objave: 24. avgusta 2022