Gel rumena epruveta za odvzem krvi

Epruvete za zbiranje krvi z ločevalnim gelom se pogosto uporabljajo v kliničnih laboratorijih.Ločevalni gel lahko tvori izolacijsko plast med celičnimi komponentami in serumom (plazmo), učinkovito prepreči izmenjavo materiala med krvnimi celicami in serumom (plazmo) ter zagotovi stabilnost komponent seruma (plazme) v določenem časovnem obdobju.Ločevalno lepilo je v glavnem sestavljeno iz silikonske gume, makromolekularnih ogljikovodikov, hidrofobnega lepila itd. Kot polimerni material je netopen v vodi in inerten.Je tiksotropna viskozna tekočina z gostoto 1,04-1,05 mmol/med L, ima prednosti odpornosti proti oksidaciji, odpornosti na visoke temperature, odpornosti na nizke temperature in dobre zrakotesnosti.Gostota seruma je 1,026-1,031 mmol/L, hematokrit pa 1,090-1,095.Zaradi specifične teže je ločevalni gel le med serumom in krvnimi celicami, tako da se bo v normalnih okoliščinah po centrifugiranju pojavila kri v zaporedju.Serum, ločevalni gel in krvne celice 3 nadstropja.

Na splošno obstajata dve vrsti epruvet za zbiranje krvi z ločevalnim gelom, ki se običajno uporabljajo v laboratorijih: epruveta za prokoagulacijo gela za ločevanje seruma in epruveta za antikoagulacijo gela za ločevanje plazme.Prokoagulacijska cev z gelom za ločevanje seruma je namenjena dodajanju koagulanta v epruveto za zbiranje krvi, da se skrajša čas strjevanja krvi, hitro pridobi serum in poroča o rezultatih v najkrajšem času.V steklene epruvete za zbiranje krvi ni treba dodajati koagulantov in kri, ki pride v stik s steno steklene epruvete, bo sprožila koagulacijo.Ko prideta koagulacijska faktorja XI in XII v stik s plastičnimi epruvetami za odvzem krvi, je njihova sposobnost aktivacije zelo šibka, zato je treba dodati koagulant, da se skrajša čas koagulacije.Antikoagulacijska cev z gelom za ločevanje plazme je popršena z antikoagulanti, kot je litijev heparin, na notranjo steno epruvete za zbiranje krvi z ločevalnim gelom, da zadosti potrebam hitrega biokemičnega testiranja plazme v sili.

V praktičnih aplikacijah pogosto naletimo na to, da učinek ločevanja cevke za zbiranje krvi z ločevalnim gelom ni dober, na primer: v nekaterih cevkah iz ločevalne gume je mogoče videti, da delci ločevalnega gela ali kapljice olja plavajo na površini serum ali suspendiran v serumu;plast ločilnega gela lebdi na plasti seruma.zgoraj itd. Ločevalni geli lahko tudi vplivajo na rezultate nekaterih testov.Na našem oddelku je bilo ugotovljeno, da sta specifična serija reagentov in pospeševalna cev za ločevanje seruma med seboj reagirala med detekcijo HBSAg sistema za detekcijo Abbott i2000SR, kar je povzročilo lažno pozitivne rezultate.

Ta prispevek analizira predvsem z dveh vidikov, in sicer vzroke za slab učinek ločevanja ločevalnega gela in vpliv vnosa ločevalnega gela na meritev.

1. Mehanizem ločevanja seruma in plazme z ločevalnim gelom Ločevalni gel je tiksotropni mukokoloid, sestavljen iz hidrofobnih organskih spojin in silicijevega prahu.Struktura vsebuje veliko število vodikovih vezi.Obstoj vodikovih vezi predstavlja kemijsko osnovo tiksotropije ločilnega gela..Specifična teža ločevalnega gela se vzdržuje pri 1,05, specifična teža tekoče krvne komponente je približno 1,02, specifična teža krvne tvorjene komponente pa je približno 1,08.Ko ločevalni gel in koagulirano kri (ali antikoagulirano polno kri) centrifugiramo v isti epruveti, se zaradi centrifugalne sile, ki deluje na ločevalni gel, mrežna struktura vodikove vezi razbije v verigo podobno strukturo in ločilna gel postane tekočina z nizko viskoznostjo.Zaradi različne specifične teže se ločevalni gel obrne in razsloji, da nastanejo tri plasti krvnega strdka (antikoagulirana polna kri)/ločilni gel/serum (plazma).Ko se centrifuga preneha vrteti in izgubi centrifugalno silo, verižni delci v ločevalnem gelu z vodikovimi vezmi ponovno tvorijo mrežno strukturo, obnovijo začetno stanje visoko viskoznega gela in tvorijo izolacijsko plast med serumom (plazmo) in krvnim strdkom (antikoagulant). polna kri)..

2. Vzroki za slab ločevalni učinek ločevalnega gela

2.1 Kakovost ločevalnega gela Specifična teža ločevalnega gela je med težo seruma (plazme) in krvnih celic, kar je fizična osnova za reverzibilnost ločevalnega gela in ločevanje seruma (plazme).Če je kakovost ločevalnega gela v epruveti za zbiranje krvi slaba in specifična teža ne izpolnjuje zahtev, bo to neizogibno vplivalo na učinek ločevanja seruma (plazme) in na pojav, da sta ločevalni gel in serum (plazma) verjetno pride do prepletenosti.

2.2 Nepopolna koagulacija krvi Po centrifugiranju včasih prostor za ločevanje gela ter serum in krvni strdki niso popolnoma ločeni in v serumu se pojavijo fibrinske niti.Razlog je pogosto v tem, da kri pred centrifugiranjem ni povsem strjena.Nepopolna koagulacija krvi lahko povzroči mešanje fibrina v izolacijski plasti.Gumijasto cevko za ločevanje seruma je treba uporabljati pravilno v skladu z navodili, serum pa lahko pripravite s centrifugiranjem, potem ko je kri popolnoma koagulirana (na splošno je treba plastično cevko, ki vsebuje koagulant, postaviti pokonci za približno 30 minut in kri zbiralno cev brez koagulanta je treba postaviti pokonci za 60-90 minut).visokokakovostni vzorci seruma.

2.3 Temperatura centrifugiranja Temperatura centrifugiranja pomembno vpliva na učinek ločevanja seruma iz epruvete z ločevalnim gelom.Serum je bil čist v epruveti za pospešeno koagulacijo z inertnim ločevalnim gelom, ki je bila ločena z navadno centrifugo pri sobni temperaturi, vendar so se v 15 % do 20 % vzorcev pojavile oljne kroglice različnih velikosti.Po drugi strani pa v serumu, ločenem od epruvete, centrifugiranem s centrifugo pri nizki temperaturi, niso bile najdene oljnate kroglice.Ko temperatura preseže temperaturo shranjevanja, potrebno za ločevalni gel, se bo inertni gel raztopil v serumu.Ne bo samo blokiral in kontaminiral igle za vzorec in reakcijske skodelice biokemičnega analizatorja, ampak bo imel tudi razmeroma velik vpliv na rezultate nekaterih biokemičnih meritev.